ACC氧化酶cDNA克隆及其对美洲黑杨体内乙烯产生的反义抑制

李明亮; 韩一凡; 李玲; 田颖川; 李凝; 王世绩

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ACC氧化酶cDNA克隆及其对美洲黑杨体内乙烯产生的反义抑制

李明亮 , 韩一凡 , 李玲 , 田颖川 , 李凝 , 王世绩

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ACC氧化酶cDNA克隆及其对美洲黑杨体内乙烯产生的反义抑制

1.
中国林业科学研究院林业研究所 100091 北京
2.
中国科学院微生物研究所 100080 北京
3.
香港科技大学生物学系香港
基金项目:
国家自然科学基金
中图分类号: S718.43

Cloning of ACC Oxidase cDNA and Its Inhibition of Ethylene Synthesis by Its Antisense RNA in Transgenic Populus deltoides

1.
The Research Institute of Forestry, CAF, 100091, Beijing, China
2.
The Institute of Microbiology, The Chinese Academy of Sciences, 100080, Beijing, China
3.
The Department of Biology, Hong Kong University of Science and Technology, Hong Kong, China
CLC number: S718.43

摘要: 利用RT-PCR技术克隆了番茄ACC氧化酶基因LEETHYBR编码区0.9kb的cDNA片段,经酶切图谱分析和序列分析鉴定后,反向插入到植物表达载体pBin438中,构建了表达ACC氧化酶反义RNA的二元载体。用农杆菌侵染美洲黑杨叶片,在含卡那霉素的MS培养基上选择转化子和植株再生,通过PCR检测筛选到16株转基因杨树植株,Southernblot分析初步确证了外源基因是以单拷贝插入到杨树基因组中;对杨树幼苗乙烯释放量的测定结果表明转基因杨树的乙烯释放量为对照植株的28%.
- ACC(1-aminocyclopropane-1-carboxylate)氧化酶
- / 基因
- / 反义RNA
- / 美洲黑杨
Abstract: A 0.9 kb fragment of ACC oxidase cDNA fragment prepared from total tomato RNA was amplified by polymerase chain reaction (PCR) and cloned into pGEM R T vector.The cloned ACC oxidase gene was further inserted into a binary vector,pBin438,in an inverted orientation between the CaMV 35S promoter and Nos 3’termination sequence (pBACO).Transgenic poplar plants were obtained by regeneration of agrobacteriummediated transformed leaves.PCR and Southern blot analyses confirmed the integration of a single antisense ACC oxidase gene in transformed poplar genome.The results from RTPCR of RNAs isolated from transgenic poplar leaves confirmed that the antisense RNA of ACC oxidase presented in these transgenic plants.The amount of ethylene released from transgenic poplars was reduced significantly to about 28% of that released from nontransformed controls.
- ACC (1-aminocyclopropane-1-carboxylate) oxidase
- / gene
- / antisense RNA
- / Populus deltoides

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ACC氧化酶cDNA克隆及其对美洲黑杨体内乙烯产生的反义抑制

1. 中国林业科学研究院林业研究所 100091 北京
2. 中国科学院微生物研究所 100080 北京
3. 香港科技大学生物学系香港

收稿日期: 1998-08-18
网络出版日期: 2012-03-17

基金项目: 国家自然科学基金

关键词:

ACC(1-aminocyclopropane-1-carboxylate)氧化酶
/基因
/反义RNA
/美洲黑杨

摘要: 利用RT-PCR技术克隆了番茄ACC氧化酶基因LEETHYBR编码区0.9kb的cDNA片段,经酶切图谱分析和序列分析鉴定后,反向插入到植物表达载体pBin438中,构建了表达ACC氧化酶反义RNA的二元载体。用农杆菌侵染美洲黑杨叶片,在含卡那霉素的MS培养基上选择转化子和植株再生,通过PCR检测筛选到16株转基因杨树植株,Southernblot分析初步确证了外源基因是以单拷贝插入到杨树基因组中;对杨树幼苗乙烯释放量的测定结果表明转基因杨树的乙烯释放量为对照植株的28%.

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