银腺杨转Cry I Ac和API双价抗虫基因的研究

李科友; 樊军锋; 赵忠; 李玲; 朱海兰

银腺杨转Cry I Ac和API双价抗虫基因的研究

1.
西北农林科技大学林学院, 陕西杨凌　712100
2.
中国林业科学研究院林业研究所, 北京　100091
基金项目:
国家转基因植物研究与产业化专项“耐盐抗虫转基因杨树新品种选育( JY03-B-26-02) ”。

Transforma tion of C ry I Ac and AP I Two Insect-resistantGenes to Poplar( Popu lus alba ×P. glandu losa )

1.
College of Forestry, Northwest Sci-Tech of Agricultural and Forestry University, Yangling　712100, Shaanxi, China
2.
Research Institute of Forestry, CAF,Beijing　100091, China

摘要: 在建立以银腺杨(84K)叶片为外植体的再生系统基础上,通过农杆菌介导法把Cry I Ac和API双价抗虫基因导入银腺杨(84K)基因组中。转化杨树叶片,在含有卡那霉素的培养基上诱导不定芽和诱导生根,获得了400株卡那霉素抗性转化再生植株。抗性植株经PCR检测,有70株呈阳性。通过Southern杂交和EL ISA检测进一步证明Cry I Ac和API双价抗虫基因已整合到银腺杨(84K)基因组中,拷贝数1～2个,并得到了表达。转化植株用杨扇舟蛾幼虫进行饲虫试验,结果表明昆虫幼虫的死亡率高达60. 0%～80. 0%。同时,存活幼虫的生长发育也受到了明显抑制。本研究结果为杨树抗虫育种提供了新的种质资源。
- 银腺杨(84K)
- / Cry I Ac和API基因
- / 转化
- / 抗虫性
Abstract: Based on the established leaf exp lant regeneration system of pop lar ( Popu lus alba ×P. glandu losa cv.84K) , Cry I Ac and API fused genes were introduced into the genome of pop lar 84K by Agrobacterium tum efaciensmediated transformation. Through successive selection in the period of shoot and root induction under high level kanamycin-p ressure, 400 kanamycin-resistant regenerated p lantswere obtained, 70 of them were positive resulted byPCR detection. Southern hybridization and EL ISA detection were further showed that Cry I Ac and API gene hadbeen integrated into the genome of 84Kwith one or two cop ies and exp ressed. The transformation p lantswere giveninsect feeding testwith larvae of Clostera anachoreta. The results showed the mortality of insect larvae was accountedfor 60. 0%～80. 0% , and the growth of the survival larvae were seriously inhibited. These p lants could p rovide newresources for pop lar insect-resistant breeding.
- poplar ( P. a lba ×P. glandulosa cv. 84K)
- / Cry I Ac and API gene
- / transformation
- / resistance to insect

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