京2杨组培条件的优化及再生体系建立

张蕾; 苏晓华; 张冰玉; 黄秦军; 张香华; 李义良

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

京2杨组培条件的优化及再生体系建立

张蕾 , 苏晓华 , 张冰玉 , 黄秦军 , 张香华 , 李义良

文章导航 > 林业科学研究 > 2007 > 20(6): 787-793

引用本文:

Citation:

京2杨组培条件的优化及再生体系建立

1.
沈阳农业大学林学院, 辽宁沈阳　110161
2.
中国林业科学研究院林业研究所, 国家林业局林木培育重点实验室, 北京　100091
基金项目:
国家科技支撑计划课题“高产优质杨树、桉树等速生材树种新品种选育”(编号2006BAD01A15)

Optim iza tion of Tissue Culture Conditions and Establishmentof Regenera tion System for Popu lus ×eu ram e ricana cl.‘J2’

1.
Forestry College, Shenyang Agriculture University, Shenyang　110161,Liaoning, China
2.
Research Institute of Forestry, CAF

摘要: 以京2杨为研究对象,确定了影响其组培苗生长的关键因子及组培苗生长的最佳条件,并为其建立了稳定高效的再生体系。试验结果表明:京2杨组织培养的最适基本培养基为MS培养基,继代培养基和不定芽最佳生根培养基均为1 /2MS +NAA 0. 08 mg·L-1 + IBA 0. 08 mg·L-1 ;培养基中加入活性碳不利于京2杨生长;光周期对京2杨的生长影响较小,但光照强度和继代培养基pH值对其生长影响显著,最适光照强度为2 500 lx,最适pH值为6. 5;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS + BA 1. 0 mg·L-1 +NAA 0. 1 mg·L-1 ,叶柄最佳不定芽诱导培养基为MS +BA 1. 0 mg·L-1 +NAA 0. 2 mg·L-1。
- 京2杨
- / 组织培养
- / 再生体系
Abstract: The key factors affecting the growth of Populus ×euram ericana cl. ‘J2’in vitro and the op timal tissueculture conditions for it were ascertained. The high frequency regeneration system for P. ×euram ericana cl. ‘J2’was also established in this study. The op timum basic culture medium wasMS; the op timal subculture medium androot inducement culture medium for shootwere 1 /2MS + NAA 0. 08 mg·L-1 + IBA 0. 08·mg L-1 ; active carbon disadvantaged the growth of P. ×euram ericana cl. ‘J2’; photoperiod had little effect on P. ×eu ram ericana cl.‘J2’, while light intensity and the pH value of subculture medium had great effect on it, the op timal light intensitywas 2 500 lx and the op timal pH value was 6. 5; the op timal shoot inducement culture medium for leaf2exp lantwasMS + BA1. 0 mg·L-1 + NAA0. 1 mg·L-1 and for leafstalk-exp lantwasMS + BA 1. 0 mg·L-1 + NAA 0. 2 mg·L-1.
- P. ×euram ericana cl.‘J2’
- / tissue culture
- / regeneration system

[1]	Coleman G D, Erst S G. In vitro shoot regeneration of Populus deltiodes: effect of cytokinin and genotype [J]. Plant Cell Rep, 1989,8: 459～462
[2]	ConfalonieriM, Balestrazzi A, Cella R. Genetic transformation ofPopulus deltoides and P. ×euram ericana clones using Agrobacterium[J]. Plant Cell Tissue and Organ Culture, 1997, 48 (1) : 53～61
[3]	Chaturvedi H C, Sharma A K, Agha B Q, et al. Production of clonedtrees of Populus deltoides through in vitro regeneration of shoots fromleaf, stem and root exp lants and their field cultivation[J]. Indian JBiotech, 2004, 3: 203～208
[4]	陈颖,韩一凡,李铃,等. 苏云金杆菌杀虫晶体蛋白基因转化美洲黑杨的研究[J]. 林业科学, 1995, 31 (2) : 97～103
[5]	李红,王关林,李洪艳,等. 美洲黑杨的组织培养和快繁[J]. 植物生理学通讯, 2004, 40 (6) : 708
[6]	康薇,郑进,刘凯于,等. 美洲黑杨(中嘉8号)离体叶片再生研究[J]. 武汉植物学研究, 2006, 24 (1) : 83～86
[7]	易丽娟,曾幼玲,吕艳,等. 中林美荷杨叶柄的组织培养及植株再生[J]. 植物生理学通讯, 2004, 40 (5) : 576
[8]	孙宇飞,高秀华,赵彦修,等. 欧美107杨组织培养再生系统的建立[J]. 山东师范大学学报(自然科学版) , 2004, 19 ( 2 ) : 85～87
[9]	MorisawaM, Steinhardt R A. Affecting factors of the differentiate ofslime fangus[J]. Exp Cell Res, 1982, 140: 341～351
[10]	曹新祥,韩小云. 植物组织培养中的pH值[J]. 杭州师范学院学报(自然科学版) , 2003, 2 (1) : 60～63
[11]	Johansson L B, Calleberg E, Gedin A. Correlations between activated charcoal, Fe-EDTA and other organic media ingredients in cultured anthers ofAnem one canadensis[J]. Physiol Plant, 1990, 80:243～249
[12]	胡蕙露,杨景华,杨荻荣,等. 银杏茎段试管培养条件筛选研究[J]. 林业科学, 2002, 38 (3) : 52～56
[13]	詹祥灿. 植物体细胞胚状体与器官发生的激素调节[J]. 植物生理学报, 1983, 9 (3) : 317～323
[14]	Skoog F, Miller C O. Chemical regulation of growth and organ formation in p lant tissue cultured in vitro [J]. Biological Action ofGrowth Substances, 1957 (11) : 118～131

[1]	杜晓艳 , 韩素英 , 梁国鲁 , 齐力旺 . 青海青杨高效再生体系的建立. 林业科学研究, 2011, 24(6): 701-706.
[2]	段新玲 , 任东岁 , 赵书珍 . 无花果组织培养再生系统的研究. 林业科学研究, 2001, 14(6): 621-627.
[3]	常二梅 , 江泽平 , 刘建锋 , 贾子瑞 , 李香 , 张健强 , 赵秀莲 . 侧柏古树组织培养体系的建立. 林业科学研究, 2023, 36(4): 41-49. doi: 10.12403/j.1001-1498.20220498
[4]	苏梦云 . 美国枫香茎段组织培养与植株再生. 林业科学研究, 2005, 18(1): 98-101.
[5]	张丽杰 , 和敬渊 , 孙昕淼 , 宋佳兴 , 孙晓梅 , 朱明 . 裂叶垂枝桦组织培养与植株再生. 林业科学研究, 2018, 31(4): 135-141. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2018.04.019
[6]	王欢 , 郭俊杰 , 王春胜 , 尹海锋 , 曾杰 . 西南桦节间茎段植株再生体系的建立. 林业科学研究, 2023, 36(6): 115-125. doi: 10.12403/j.1001-1498.20230159
[7]	邓艺 , 曾炳山 , 刘英 , 裘珍飞 , 李湘阳 . 巨桉无性系EG5叶片高效再生体系的建立. 林业科学研究, 2012, 25(3): 394-399.
[8]	成小飞 , 李文钿 . 秃杉的组织培养*. 林业科学研究, 1991, 4(2): 147-152.
[9]	阙国宁 , 诸葛强 , 林鑫民 . 西蒙得木组织培养繁殖技术的研究. 林业科学研究, 1991, 4(5): 512-516.
[10]	汪建亚 , 河野耕藏 . 猕猴桃的组织培养及繁殖能力的研究. 林业科学研究, 1998, 11(6): 635-639.
[11]	张光楚 , 王裕霞 . 杂种撑麻7号竹的组织培养研究. 林业科学研究, 2003, 16(3): 245-253.
[12]	刘文真 , 玄松南 , 陈惠哲 , 朱睦元 , 孙宗修 . 几种作用因子对多年生黑麦草组织培养影响的研究. 林业科学研究, 2004, 17(1): 95-101.
[13]	李国平 , 杨鹭生 , 胡文英 , 黄群策 . 沟叶结缕草的组织培养和无性系的建立. 林业科学研究, 2005, 18(5): 541-545.
[14]	. 刺山柑腋芽的组织培养快繁技术研究. 林业科学研究, 2009, 22(4): -.
[15]	侯健华 , 李正红 , 马宏 , 刘秀贤 , 万友名 . 地涌金莲组织培养中的褐化抑制. 林业科学研究, 2015, 28(2): 217-221.
[16]	黄烈健 , 王鸿 . 林木植物组织培养及存在问题的研究进展. 林业科学研究, 2016, 29(3): 464-471.
[17]	田国忠 , 温秀军 , 李永 , 孙朝晖 , 赵玉芬 , 郭晓军 , 黄钦才 , 李志清 , 赵俊芳 . 枣疯病和泡桐丛枝病原植原体分离物的组织培养保藏和嫁接传染研究. 林业科学研究, 2005, 18(1): 1-9.
[18]	谢利娟 , 李晓东 , 李永红 , 刘俊武 . 柠檬天竺葵的组织培养及快速繁殖. 林业科学研究, 2004, 17(3): 379-381.
[19]	郁萌萌 , 施国新 , 吕群丹 , 杨磊 , 唐仁杰 , 张洪霞 . 光叶楮叶片和叶柄再生体系的建立. 林业科学研究, 2006, 19(2): 253-256.
[20]	孙海菁 , 施翔 , 陈益泰 , 王树凤 , 徐琴娣 . 弗吉尼亚栎不定芽增殖及试管苗再生影响因子研究. 林业科学研究, 2020, 33(2): 103-111. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2020.02.013

点击查看大图

计量

文章访问数: 3257
HTML全文浏览量: 190
PDF下载量: 1580
被引次数: 0

京2杨组培条件的优化及再生体系建立

1. 沈阳农业大学林学院, 辽宁沈阳　110161
2. 中国林业科学研究院林业研究所, 国家林业局林木培育重点实验室, 北京　100091

收稿日期: 2006-09-07

基金项目: 国家科技支撑计划课题“高产优质杨树、桉树等速生材树种新品种选育”(编号2006BAD01A15)

关键词:

摘要: 以京2杨为研究对象,确定了影响其组培苗生长的关键因子及组培苗生长的最佳条件,并为其建立了稳定高效的再生体系。试验结果表明:京2杨组织培养的最适基本培养基为MS培养基,继代培养基和不定芽最佳生根培养基均为1 /2MS +NAA 0. 08 mg·L-1 + IBA 0. 08 mg·L-1 ;培养基中加入活性碳不利于京2杨生长;光周期对京2杨的生长影响较小,但光照强度和继代培养基pH值对其生长影响显著,最适光照强度为2 500 lx,最适pH值为6. 5;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS + BA 1. 0 mg·L-1 +NAA 0. 1 mg·L-1 ,叶柄最佳不定芽诱导培养基为MS +BA 1. 0 mg·L-1 +NAA 0. 2 mg·L-1。