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红花石蒜遗传多样性的ISSR分析

左慧 ,  杨志玲 ,  杨旭 ,  谭梓峰 ,  于华会

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文章导航 > 林业科学研究  > 2008 >  21(6): 768-772
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shu
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shu

红花石蒜遗传多样性的ISSR分析

  • 1.

    中国林业科学研究院亚热带林业研究所,浙江富阳　311400

  • 2.

    中南林业科技大学,湖南长沙　410004

  • 基金项目:

    国家科技部公益性林业专项“南方林源多用途药用植物种质保护和选育技术”( 200704022) 、浙江省林业厅财政补助专项“林药(石蒜)生态经济型培育模式关键技术研究与示范”(07A03) 、浙江省重点农业项目“药用红花石蒜优质资源选育、野生驯化培育及离体培养再生体系的建立”(2004C22041) 、中国林科院亚热带林木培育实验室项目(特色药用植物专类园建设)部分内容

Analysis of Genetic Diversity in Lycoris radiata Using ISSRMarker

  • 1.

    Research Institute of Subtrop ical Forestry, CAF, Fuyang　311400, Zhejiang, China

  • 2.

    Central South University of Forestry and Technology, Changsha　410004, Hu’nan , China

  • 摘要: 利用ISSR分子标记技术对14个居群的红花石蒜进行遗传多样性研究,结果表明: POPGEN32分析显示红花石蒜物种的遗传多样性很高,多态位点百分率为92. 31% , Shannon指数(H)为0. 459 7,Nei指数( I)为0. 302 5;居群水平的遗传多样性较低,多态位点百分率平均为49. 65% , Shannon指数(H)平均为0. 262 0, Nei指数( I)平均为0. 176 3;居群间的遗传分化系数(Gst )为0. 503 5,基因流(Nm)为0. 698 3。AMOVA分子变异分析显示:居群间遗传分化程度高, 46. 12%的变异发生在居群内, 53. 88%的变异发生于居群间。生境的片段化使居群间的基因流受阻,可能是居群间高遗传分化和居群水平低遗传多样性的主要原因。
    Abstract: The genetic diversity of 14 Lycoris radiata populations was analyzed by ISSR markers. The results ofPOPGEN32 analysis showed that at species level, the percentage of polymorphics was 92. 31% , Shannon’s index(H) was 0. 459 7, and Nei’s gene diversity ( I) was 0. 302 5, indicating a high level of genetic diversity. But atpopulation level, theywere 49. 65% , 0. 262 0 and 0. 176 3, respectively, suggesting a low level of genetic diversity.And the gene differentiation coefficient (Gst) and gene flow (Nm ) among the populations were 0. 503 5 and0. 698 3, respectively. The analysis ofmolecular variance (AMOVA) demonstrated that there was a relatively highlevel genetic variation (46. 12% ) among the populations, and there was relatively low genetic variation (53. 88% )within the populations. The high genetic differentiation among populations and the low genetic diversity withinpopulations could be attributed to the habitat fragmentation and the limited gene flow among populations.
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出版历程
  • 收稿日期:  2007-12-03

红花石蒜遗传多样性的ISSR分析

  • 1. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所,浙江富阳　311400
  • 2. 中南林业科技大学,湖南长沙　410004
  • 收稿日期: 2007-12-03
基金项目:  国家科技部公益性林业专项“南方林源多用途药用植物种质保护和选育技术”( 200704022) 、浙江省林业厅财政补助专项“林药(石蒜)生态经济型培育模式关键技术研究与示范”(07A03) 、浙江省重点农业项目“药用红花石蒜优质资源选育、野生驯化培育及离体培养再生体系的建立”(2004C22041) 、中国林科院亚热带林木培育实验室项目(特色药用植物专类园建设)部分内容

摘要: 利用ISSR分子标记技术对14个居群的红花石蒜进行遗传多样性研究,结果表明: POPGEN32分析显示红花石蒜物种的遗传多样性很高,多态位点百分率为92. 31% , Shannon指数(H)为0. 459 7,Nei指数( I)为0. 302 5;居群水平的遗传多样性较低,多态位点百分率平均为49. 65% , Shannon指数(H)平均为0. 262 0, Nei指数( I)平均为0. 176 3;居群间的遗传分化系数(Gst )为0. 503 5,基因流(Nm)为0. 698 3。AMOVA分子变异分析显示:居群间遗传分化程度高, 46. 12%的变异发生在居群内, 53. 88%的变异发生于居群间。生境的片段化使居群间的基因流受阻,可能是居群间高遗传分化和居群水平低遗传多样性的主要原因。

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