TDZ对巨尾桉(GL9)胚性愈伤组织诱导和再生的影响

裘珍飞; 曾炳山; 李湘阳; 刘英

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TDZ对巨尾桉(GL9)胚性愈伤组织诱导和再生的影响

裘珍飞 , 曾炳山 , 李湘阳 , 刘英

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TDZ对巨尾桉(GL9)胚性愈伤组织诱导和再生的影响

1.
中国林业科学研究院热带林业研究所,广东广州　510520
基金项目:
国家林业局948项目“桉树转基因技术及抗病育种基因质粒引进”(2006-4-70);科研院所基本科研费项目“桉树转基因技术及转基因育种研究”(2007223)

Embroyogen ic Ca llus Induction and Plant Regenera tion ofClones GL9 of Euca lyptus grandis ×E. u rophylla

1.
Research Institute of Trop ical Foresty, CAF, Guangzhou　510520, Guangdong, China

- TDZ
- / 巨尾桉GL9
- / 愈伤诱导率
- / 再生率
Abstract: The embryogenic callus induction and shoot regeneration were studied systematically in elite clone GL9 ofEuca lyptus cultivated widely in south China. We investigated TDZ 0. 02 - 0. 05 mg ·L-1 was the p roperconcentration. The callus induction rate was 92. 9%—100%. When TDZ concentration was higher than 0. 1 mg·L-1, the axillary bud germination was comp letely inhibited. TDZ 0. 02 mg·L-1 with combinations of Cocl2 0. 125mg·L-1 could induct the embryogenic callus. The direct regeneration rate was 13. 39% ±1. 03%, and withcombinations ofNAA 0. 1mg·L-1 could not differentiate directly from callus, but higher regeneration rate (20. 2%±13. 3% ) could be obtained by transferring callus onto regeneration medium. The size of callus can increase to1. 4 fold of its original size in the first subculture in modified MS + TDZ 0. 02 mg·L-1 + NAA 0. 1 mg·L-1medium and the average number of deep2p ink2coloured masses of embryogenic cells on each calluswas 8. 4. In thesecond and third subculture, callus stopped growing further and the number of masses of embryogenic cellsdecreased gradually. Regeneration system could lay a good foundation for further transformation research.
- TDZ
- / Eucalyptus grandis ×E. urophylla GL9
- / callus initiation rate
- / regeneration rate

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