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毛竹木质素合成相关基因C4H的克隆及组织表达分析

金顺玉 卢孟柱 高 健

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毛竹木质素合成相关基因C4H的克隆及组织表达分析

  • 基金项目:

    十一五国家科技支撑项目2006BAD19B0203和863项目2006AA100109

Cloning and Expression Analysis of the C4H Gene Involved in the Lignin Biosynthesis in Phyllostachys edulis

  • 摘要: 采用RT-PCR和RACE技术,从毛竹中克隆了C4H基因cDNA全长序列。该基因包含1 506 bp开放读码框,编码502个氨基酸。与NCBI核酸和蛋白数据库中序列进行比对, 结果表明该基因与单子叶植物高粱、水稻和玉米中的C4H基因同源性较高,分别达到88%、88%和87%。经过荧光定量PCR分析,该基因在毛竹不同发育时期和不同组织中表达丰度不同,在冬笋中表达量最高,其次为春笋顶部、中部、叶、3年生茎、根、叶鞘、2年生茎、春笋、1年生茎,而在春笋基部中表达最低。在笋顶部、中部的高水平表达表明本文克隆的C4H基因与发育时期维管组织的细胞壁加厚相关,可以作为调控木质素合成的目标基因用于竹子基因工程改良。
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出版历程

毛竹木质素合成相关基因C4H的克隆及组织表达分析

  • 1. 国际竹藤网络中心,国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室,北京 100102
  • 2. 中国林业科学研究院林业研究所,国家林业局森林培育重点实验室,北京 100091
基金项目:  十一五国家科技支撑项目2006BAD19B0203和863项目2006AA100109

摘要: 采用RT-PCR和RACE技术,从毛竹中克隆了C4H基因cDNA全长序列。该基因包含1 506 bp开放读码框,编码502个氨基酸。与NCBI核酸和蛋白数据库中序列进行比对, 结果表明该基因与单子叶植物高粱、水稻和玉米中的C4H基因同源性较高,分别达到88%、88%和87%。经过荧光定量PCR分析,该基因在毛竹不同发育时期和不同组织中表达丰度不同,在冬笋中表达量最高,其次为春笋顶部、中部、叶、3年生茎、根、叶鞘、2年生茎、春笋、1年生茎,而在春笋基部中表达最低。在笋顶部、中部的高水平表达表明本文克隆的C4H基因与发育时期维管组织的细胞壁加厚相关,可以作为调控木质素合成的目标基因用于竹子基因工程改良。

English Abstract

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