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山苍子AFLP反应体系的建立及其引物筛选

田胜平 汪阳东 陈益存 占志勇 斯林林

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山苍子AFLP反应体系的建立及其引物筛选

  • 基金项目:

    浙江省科技计划项目(2009C32107);国家林业局重点科研项目(2011-01)

  • 中图分类号: S718.46

Primer Screening and AFLP Amplification Reaction System of Litsea cubeba

  • CLC number: S718.46

  • 摘要: 通过对山苍子幼嫩叶片、顶芽、花蕾3种组织的DNA提取效果分析和对影响酶切及选择性扩增效果的4个主要因素(酶切时间、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度)的比较研究,建立了适合于山苍子AFLP分析的技术体系。结果表明,山苍子的顶芽是较好的DNA提取材料;山苍子基因组DNA经5 U EcoR I和5 U Mse I酶切1 h即可完全酶切;最佳的选择性扩增体系为20 μL反应体系中含有1.0 U rTaq聚合酶、2.0 μL 10×PCR缓冲液、1.8 μL 25 mmol·L-1MgCl2、1.4 μL 2.5 mmol·L-1dNTP、100 ng·μL-1引物各1.0 μL。使用该反应体系获得了清晰、稳定的DNA指纹图谱,并筛选出10对多态性较好的AFLP引物组合,为利用AFLP标记技术进一步开展山苍子种群遗传结构、遗传分化等研究奠定了基础。
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出版历程
  • 收稿日期:  2011-07-13
  • 刊出日期:  2012-04-13

山苍子AFLP反应体系的建立及其引物筛选

  • 1. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所, 浙江 富阳 311400
  • 2. 安徽农业大学生命科学学院, 安徽 合肥 230036
基金项目:  浙江省科技计划项目(2009C32107);国家林业局重点科研项目(2011-01)

摘要: 通过对山苍子幼嫩叶片、顶芽、花蕾3种组织的DNA提取效果分析和对影响酶切及选择性扩增效果的4个主要因素(酶切时间、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度)的比较研究,建立了适合于山苍子AFLP分析的技术体系。结果表明,山苍子的顶芽是较好的DNA提取材料;山苍子基因组DNA经5 U EcoR I和5 U Mse I酶切1 h即可完全酶切;最佳的选择性扩增体系为20 μL反应体系中含有1.0 U rTaq聚合酶、2.0 μL 10×PCR缓冲液、1.8 μL 25 mmol·L-1MgCl2、1.4 μL 2.5 mmol·L-1dNTP、100 ng·μL-1引物各1.0 μL。使用该反应体系获得了清晰、稳定的DNA指纹图谱,并筛选出10对多态性较好的AFLP引物组合,为利用AFLP标记技术进一步开展山苍子种群遗传结构、遗传分化等研究奠定了基础。

English Abstract

参考文献 (28)

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