• 中国中文核心期刊
  • 中国科学引文数据库(CSCD)核心库来源期刊
  • 中国科技论文统计源期刊(CJCR)
  • 第二届国家期刊奖提名奖

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

杜仲基因组微卫星特征及SSR标记开发

吴敏 杜红岩 乌云塔娜 刘攀峰 荆腾

引用本文:
Citation:

杜仲基因组微卫星特征及SSR标记开发

  • 基金项目:

    国家林业公益性行业科研专项:杜仲育种群体建立与综合利用技术研究(201004029)

  • 中图分类号: S718.46

Characterization of Genomic Microsatellites and Development of SSR Markers of Eucommia ulmoides

  • CLC number: S718.46

  • 摘要: 为全面解读杜仲的遗传背景, 本研究在基因组测序(数据未公布)的基础上, 通过MISA软件搜索杜仲基因组(26 947/854 758 160 bp)中的完整型(17核苷酸重复)及复合型SSR序列, 共查找出25 694个Scaffolds含有488 592个SSR位点, 占总Scaffolds的95.3%。从SSR位点分布密度上讲, 平均每1 749 bp出现1个微卫星, 其中单核苷酸重复单元的SSR含量最多, 约占总数的54.34%, 其次为二核苷酸 (20.47%), 而复合模式、三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸、六核苷酸和七核苷酸重复分别占20.29%、23.89%、0.77%、0.13%、0.10%和0.01%, 并发现SSR中均以含A、T的重复类型占主导地位。根据SSR位点设计并合成引物290对, 162对SSR引物扩增出清晰的目的条带, 其中16对引物多态性高、稳定性好, 在8份杜仲资源中共检测到84个等位基因, 平均每个SSR位点检测到5.25个等位基因。本研究对于进一步利用SSR分子标记分析杜仲遗传多样性、遗传图谱构建、杜仲雌雄株早期鉴定等具有较高的应用价值。
  • [1]

    Mrazek J, Guo X, Shah A.Simple sequence repeats in prokaryotic genomes [J].PNAS, 2007, 104(20):8472-8477.
    [2]

    Tóth G, Gáspári Z, Jurka J.Microsatellites in different eukaryotic genomes[J].survey and analysis.Genome Research, 2000, 10(7):967-981.
    [3]

    Li C Y, Korol A B, Fahima T, et al. Microsatellites with in genes: structure, function, and evolution[J]. Mol Biol Evol, 2004, 21(6):991-1007.
    [4] 敖日格乐, 贾晓, 葛台明, 等.SSR分子标记的开发策略概述[J].湖北民族学院学报, 2009, 27(4):462-467.

    [5]

    Hazan J, Dubay C, Pankowiak M C, et al.A genetic linkage map of human chromosome 20 composed entirely of microsatellite markers[J].Genomics, 1992, 12(2):183-189.
    [6]

    Copeland N G, Jenkins N A, Gilbert D J, et al. A genetic linkage map of the mouse.: Current applications and future prospects[J].Science, 1993(262):57-66.
    [7] 刘列钊, 林呐.油菜简单重复序列SSR研究进展[J].生命科学, 2004, 16(3):173-176.

    [8] 张芝玉, 王伏雄, 钱南芬.等.杜仲花粉形态的研究[J].植物分类学报, 1988, 26(5): 367-370.

    [9] 杜红岩, 胡文臻, 俞锐.杜仲产业绿皮书:中国杜仲橡胶资源与产业发展报告[M], 社会科学文献出版社(2013):001-009.

    [10] 张檀, 张康健, 杨吉安, 等.杜仲脂酶同工酶地理递变及生长预测的研究[J].西北林学院学报, 1993, 8(4):20-23.

    [11] 王瑷琦, 黄璐琦, 邵爱娟, 等.孑遗植物杜仲的遗传多样性RAPD分析和保护策略研究[J].中国中药杂志, 2006, 31(19):1583-1586.

    [12] 邓建云, 李建强, 黄宏文.一株具有特异AFLP指纹图谱的杜仲古树[J]..武汉植物学研究, 2006, 24(6):509-513

    [13]

    Kalia R, Rai M, Kalia S, et al.Microsatellite markers.: an overview of there cent progress in plants[J].Euphytica, 2011, 177(3):309-334.
    [14]

    Wu Mingqian, Chen Shuanglin, Wang Meixia, et al.An analysis of the genetic diversity and genetic structure of Eucommia ulmoides using inter-simple sequence repeat (ISSR) markers[J].African Journal of Biotechnology, 2011, 10(84):19505-19513.
    [15] 杜红岩, 乌云塔娜, 刘攀峰.基于杜仲转录组序列的SSR分子标记的开发[J].林业科学, 2013, 49(5):176-181.

    [16]

    Katti M V, Ranjekar P K, Gupta V S.Differential distribution of simple sequence repeats in eukaryotic genome sequences[J].Mol Bio Evol, 2001, 18(7):1161-1167.
    [17]

    Karaoglu H, Lee C M Y, Meyer W.Survey of simple sequence repeats in completed fungal genomes[J].Molecular Biology and Evolution, 2005, 22 (3):639-649.
    [18]

    Biet E, Sun J S, Dutreix M.Conserved sequence preference in DNA binding among recombination proteins.: an effect of ssDNA secondary structure[J].Nucleic Acids Research, 1999, 27(2):596-600.
    [19]

    Ellegren H.Microsatellites.: simple sequences with complex evolution[J].Nature Reviews Genetics, 2004, 5(6):435-445. Hamada H.A novel repeated element with Z-DNA-forming potential is widely found in evolutionarily diverse eukaryotic genomes[M].Proc Natl A cad Sci USA, 1982, 79(21):6465-6469.
    [20]

    Wei Wenliang, Qi Xiaoqiong, Wang Linhai, et al.Characterization of the sesame (Sesamum indicum L.) global transcriptome using Illumina paired-end sequencing and development of EST-SSR markers[J].BMC Genomics, 2011, 12(1):451
    [21]

    Cardle L, Ramsay L, Milbourne D, et al. Computational and experimental characterization of physically clustered simple sequence repeats in plants[J]. Genetics, 2000, 156:847-854.
    [22] 郑燕, 张耿, 吴为人, 禾木科植物微卫星序列的特征分析和比较[J].基因组学与应用生物学, 2011, 30(5):513-520.

    [23] 马秋月, 戴晓港, 陈赢男, 等. 枣基因组的微卫星特征[J]. 林业科学, 2013, 49(12):81-87.

    [24] 史洁, 尹佟明, 管宏伟, 等. 油茶基因组微卫星特征分析[J]. 南京林业大学党报, 2012, 36(2):47-51.

    [25]

    Saha M C. Mian M A R, Eujayl I, et al. Tall fescie EST-SSR markers with transfer ability across several grass species[J]. Theor Appl Genet, 2004, 109(4): 783-791.
    [26]

    Dreisigacker S, Zhang P, Warburton M L, et al. SSR and pedigree andalyses of genetic diversity among CIMMYT wheat lines targeted to different mega environments[J]. Crop Science, 2004, 44(2):381-388.
    [27] 黄海燕, 杜红岩, 乌云塔娜, 朱高浦.基于SSR分子标记的杜仲遗传多样性体系建立[J].林业科学研究, 2013, 26(6):795-799.

    [28]

    Cho Y G, Ishii T, Temnykh S, et al. Diversity of microsatellites derived from genomic libearies and GenBank sequences in rice(Oryza sativa L.)[J]. Theor Appl Genet, 2000, 100(5):713-722.
  • [1] 张香华苏晓华黄秦军张冰玉 . 欧洲黑杨育种基因资源SSR多态性比较研究. 林业科学研究, 2006, 19(4): 477-483.
    [2] 饶龙兵杨汉波郭洪英段红平陈益泰 . 基于桤木属转录组测序的SSR分子标记的开发. 林业科学研究, 2016, 29(6): 875-882.
    [3] 黄海燕杜红岩乌云塔娜朱高浦 . 基于SSR分子标记的杜仲遗传多样性体系建立. 林业科学研究, 2013, 26(6): 795-799.
    [4] 张艳丽王雁李正红马宏 . 基于牡丹EST信息的滇牡丹SSR标记开发. 林业科学研究, 2011, 24(2): 171-175.
    [5] 黄秦军苏晓华张香华 . 利用AFLP和SSR标记构建美洲黑杨×青杨遗传图谱. 林业科学研究, 2004, 17(3): 291-299.
    [6] 杜明凤丁贵杰 . 基于马尾松干旱转录组的抗旱功能SSR位点分析. 林业科学研究, 2018, 31(5): 9-19. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2018.05.002
    [7] 王帅邵芬娟李论芦强邱德有 . 穗花杉的转录组测序及其转录组特性分析. 林业科学研究, 2017, 30(5): 759-764. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2017.05.008
    [8] 郑书星张建国段爱国何彩云保尔江王健 . 额尔齐斯河流域银白杨克隆结构及多样性研究. 林业科学研究, 2013, 26(4): 426-432.
    [9] 王天翼徐悦王罗云张建国曾艳飞 . 中国沙棘和云南沙棘的遗传分化及遗传多样性. 林业科学研究, 2021, 34(4): 13-21. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2021.04.002
    [10] 郑书星张建国段爱国何彩云保尔江王健 . 新疆阿尔泰地区白杨派3个树种半同胞家系子代遗传多样性分析. 林业科学研究, 2013, 26(3): 366-372.
    [11] 李振张勇魏永成孟景祥仲崇禄 . 短枝木麻黄种子散布模式及子代群体的遗传多样性分析. 林业科学研究, 2021, 34(5): 24-31. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2021.005.003
    [12] 湛欣鲁好君赵帅陈晓阳邓小梅 . 红椿SSR-PCR体系建立和多态性引物筛选. 林业科学研究, 2016, 29(4): 565-570.
    [13] 刘攀峰杜红岩乌云塔娜杜兰英孙志强 . 杜仲HDR基因全长cDNA克隆与序列分析. 林业科学研究, 2013, 26(4): 447-453.
    [14] 邓紫宇陈健波郭东强李昌荣卢翠香 . 大花序桉的遗传多样性分析. 林业科学研究, 2019, 32(4): 41-46. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2019.04.006
    [15] 冉昕赵德刚 . 杜仲EuREF1基因表达水平与橡胶积累的关系. 林业科学研究, 2020, 33(4): 35-41. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2020.04.005
    [16] 刘超张力鹏王春国宋文芹陈成彬 . 日本落叶松EST-SSR标记挖掘及特征分析. 林业科学研究, 2013, 26(S1): 60-68.
    [17] 刘攀峰杜红岩乌云塔娜黄海燕朱高浦 . 杜仲1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶基因cDNA全长克隆与序列分析. 林业科学研究, 2012, 25(2): 195-200.
    [18] 刘宇郑勇奇李长红林富荣黄平 . 刀状黑黄檀基因组特征与种群遗传变异分析. 林业科学研究, 2022, 35(4): 44-53. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2022.004.005
    [19] 崔博文范付华丁贵杰杨章旗文晓鹏 . 基于马尾松反转录转座子序列的IRAP分子标记开发及应用. 林业科学研究, 2016, 29(3): 348-353.
    [20] 殷继艳张建国何彩云保尔江段爱国曾艳飞王健 . 新疆额尔齐斯河流域杨属植物种间关系的SSR分析. 林业科学研究, 2016, 29(1): 17-24.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  3007
  • HTML全文浏览量:  272
  • PDF下载量:  1140
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2014-04-30

杜仲基因组微卫星特征及SSR标记开发

  • 1. 中国林业科学研究院经济林研究开发中心, 河南 郑州 450003
  • 2. 国家林业局杜仲工程技术研究中心, 河南 郑州 450003
  • 3. 国家林业局泡桐研究开发中心, 河南 郑州 450003
基金项目:  国家林业公益性行业科研专项:杜仲育种群体建立与综合利用技术研究(201004029)

摘要: 为全面解读杜仲的遗传背景, 本研究在基因组测序(数据未公布)的基础上, 通过MISA软件搜索杜仲基因组(26 947/854 758 160 bp)中的完整型(17核苷酸重复)及复合型SSR序列, 共查找出25 694个Scaffolds含有488 592个SSR位点, 占总Scaffolds的95.3%。从SSR位点分布密度上讲, 平均每1 749 bp出现1个微卫星, 其中单核苷酸重复单元的SSR含量最多, 约占总数的54.34%, 其次为二核苷酸 (20.47%), 而复合模式、三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸、六核苷酸和七核苷酸重复分别占20.29%、23.89%、0.77%、0.13%、0.10%和0.01%, 并发现SSR中均以含A、T的重复类型占主导地位。根据SSR位点设计并合成引物290对, 162对SSR引物扩增出清晰的目的条带, 其中16对引物多态性高、稳定性好, 在8份杜仲资源中共检测到84个等位基因, 平均每个SSR位点检测到5.25个等位基因。本研究对于进一步利用SSR分子标记分析杜仲遗传多样性、遗传图谱构建、杜仲雌雄株早期鉴定等具有较高的应用价值。

English Abstract

参考文献 (28)

目录

    /

    返回文章
    返回