• 中国中文核心期刊
  • 中国科学引文数据库(CSCD)核心库来源期刊
  • 中国科技论文统计源期刊(CJCR)
  • 第二届国家期刊奖提名奖

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

白蜡虫热激蛋白序列分析

孙涛 王雪庆 赵遵岭 于淑慧 陈晓鸣 刘魏魏 亓倩 杨璞

引用本文:
Citation:

白蜡虫热激蛋白序列分析

  • 基金项目:

    国家863计划2014AA021801,林业公益性行业科研专项201504302、201304808,云南省应用基础研究重点项目2013FA052,国家自然科学基金31572337

  • 中图分类号: S899

Sequence Analysis of Heat Shock Protein of Ericerus pela

  • CLC number: S899

  • 摘要: [目的] 了解白蜡虫泌蜡高峰期所表达的热激蛋白及其序列特征。[方法] 从白蜡虫转录组数据库筛选获得hsp10、hsp20、hsp40、hsp60、hsp70、hsp90基因序列,进行序列联配和进化树分析,并对hsp40、hsp60、hsp90基因在不同温度下mRNA相对表达量情况进行荧光定量PCR检测。[结果] 从白蜡虫转录组数据库中共筛选出32条hsp基因序列,序列分析发现它们与目前已报道的序列具有很高一致性,大部分含有保守区域和特征序列,能够与同目昆虫基因聚为一支。hsp40、hsp60、hsp90基因均能被温度诱导。[结论] 在白蜡虫泌蜡高峰期共鉴定到32个热激蛋白非重复序列基因(unigene):hsp10 unigene 3个,hsp20 unigene 1个,hsp40 unigene 11个,hsp60 unigene 1个,hsp70 unigene 13个,hsp90 unigene 3个。
  • [1] 陈小平.白蜡虫的研究进展[J].四川林业科技, 2007, 28(1):50-52.

    [2] 张长海.白蜡虫在我国的地理分布[J].林业科学研究, 1991, 4(2):192-196.

    [3] 陈晓鸣,王自力,陈勇,等.影响白蜡虫泌蜡主要气候因子及白蜡虫生态适应性分析[J].昆虫学报, 2007, 50(2):45-52.

    [4] 陈晓鸣,王自力,陈勇,等.白蜡虫同地产虫产蜡生产模式构建与分析[J].林业科学, 2010, 46(12):106-113.

    [5]

    Rinehart JP, Li A, Yocum GD, et al. Up-regulation of heat shock proteins is essential for cold survival during insect diapause[J].Proceedings of the National Academy of Sciences.2007,104(27):11130-11137.
    [6]

    King AM and MacRae TH. Insect heat shock proteins during stress and diapause[J].Annual Review of Entomology,2015,60(1):59-75.
    [7]

    Štětina T, Koštál V and Korbelová J. The Role of Inducible Hsp70,and Other Heat Shock Proteins, in Adaptive Complex of Cold Tolerance of the Fruit Fly(Drosophila melanogaster)[J].PLoS One,2015,10(6):1-22.
    [8]

    Zhu JY, Zhao N and Yang B. Global transcriptome profiling of the pine shoot beetle, Tomicus yunnanensis(Coleoptera:Scolytinae)[J].PLoS One.2012,7(2):1-12.
    [9]

    Wang H, Li K, Zhu JY, et al. Cloning and expression pattern of heat shock protein genes from the endoparasitoid wasp, Pteromalus puparum in response to environmental stresses[J].Archives of Insect Biochemistry and Physiology. 2012,79(4-5):247-63.
    [10]

    Tungjitwitayakul J, Tatun N, Vajarasathira B, et al. Expression of heat shock protein genes in different developmental stages and after temperature stress in the Maize weevil (Coleoptera:Curculionidae)[J].J Econ Entomol.2015,108(3):1313-1323.
    [11] 刘魏魏,杨璞,陈晓鸣.白蜡虫热激蛋白基因在低温胁迫下的表达分析[J].林业科学研究,2013,26(6):681-685.

    [12]

    Liu W W, Yang P, Chen X M, et al. Cloning and expression analysis of four heat shock protein genes in Ericerus pela(Homoptera:Coccidae)[J].Journal of Insect Science.2014,14(142):1-9
    [13]

    Wang H S, Wang X H, Zhou C S, et al. cDNA cloning of heat shock proteins and their expression in the two phases of the migratory locust[J]. Insect Molecular Biology.2007,16(2):207-219.
    [14]

    Yang P, Zhu J Y, Gong Z J, et al. Transcriptome analysis of the Chinese white wax scale Ericerus pela with focus on genes involved in wax biosynthesis[J].PLoS One.2012,7(4):e35719.
    [15]

    Lu M X, Hua J, Cui Y D, et al. Five small heat shock protein genes from Chilo suppressalis: characteristics of gene, genomic organization, structural analysis, and transcription profiles[J].Cell Stress Chaperones.2014,19(1):91-104.
    [16]

    Qiu X B, Shao Y M, Miao S, et al. The diversity of the Dna J/Hsp40 family, the crucial partners for Hsp70 chaperones[J].Cellular and Molecular Life Sciences.2006,63(22):2560-2570.
    [17]

    Colinet H, Lee S F, Hoffmann A. Temporal expression of heat shock genes during cold stress and recovery from chill coma in adult Drosophila melanogaster[J].Febs Journal.2010,277(1):174-185.
    [18]

    Itoh H, Komatsuda A, Ohtani H, et al. Mammalian HSP60 is quickly sorted into the mitochondria under conditions of dehydration[J].European Journal of Biochemistry.2002,269(23):5931-5938.
    [19]

    Cui Y D, Du Y Z, Lu M X, et al. Cloning of the heat shock protein 60 gene from the stem borer, Chilo suppressalis, and analysis of expression characteristics under heat stress[J].Journal of Insect Science.2010, 10(100):100.
    [20]

    Wang H, Lei Z, Li X, et al. Rapid cold hardening and expression of heat shock protein genes in the B-bio type Bemisia tabaci[J].Environmental Entomology.2011,40(1):132-139.
    [21]

    Rinehart J P, Denlinger D L. Heat-shock protein 90 is down-regulated during pupal diapause in the flesh fly, Sarcophaga crassipalpis, but remains responsive to thermal stress[J].Insect Molecular Biology.2000,9(6):641-645.
    [22]

    Shue G, Kohtz D S. Structural and functional aspects of basic helix-loop-helix protein folding byheat-shock protein 90[J].Journal of Biological Chemistry.1994,269(4):2707-2711.
    [23]

    Li Q R, Xiao Y, Wu F Q, et al. Analysis of midgut gene expression profiles from different silkworm varieties after exposure to high temperature[J].Gene.2014,549(1):85-96.
  • [1] 于淑惠亓倩孙涛王雪庆杨璞冯颖 . 白蜡虫雄虫真蛹转录组分析. 林业科学研究, 2016, 29(3): 413-417.
    [2] 刘魏魏杨璞陈晓鸣 . 白蜡虫热激蛋白基因在低温胁迫下的表达分析. 林业科学研究, 2013, 26(6): 681-685.
    [3] 杨璞陈晓鸣朱家颖丁伟峰刘魏魏 . 白蜡虫β1-微管蛋白基因cDNA克隆及序列分析. 林业科学研究, 2011, 24(4): 423-427.
    [4] 李红英陈萌笛王政博郝自远刘龙昌赵西平倪建伟 . 镉胁迫下构树qRT-PCR内参基因筛选及验证. 林业科学研究, 2023, 36(4): 129-138. doi: 10.12403/j.1001-1498.20220500
    [5] 冯颖陈晓鸣何钊郭宝华马艳 . 白蜡虫抗突变实验与主要功效成分分析. 林业科学研究, 2006, 19(3): 284-288.
    [6] 何钊孙龙冯颖陈晓鸣 . 白蜡虫多糖的提取及单糖组分分析. 林业科学研究, 2008, 21(6): 792-796.
    [7] 徐冬丽刘魏魏胡艳红杨璞陈晓鸣 . 白蜡虫肠道微生物分析及立克次氏体分子检测. 林业科学研究, 2012, 25(6): 780-783.
    [8] 孙涛王雪庆赵遵岭于淑慧杨璞 . 越冬白蜡虫微生物多样性分析. 林业科学研究, 2017, 30(6): 1009-1014. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2017.06.018
    [9] 吕品亓倩杨璞陈航陈晓鸣 . 基于16S测序分析白蜡虫二龄雌雄若虫共生菌的多样性分析. 林业科学研究, 2019, 32(5): 34-41. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2019.05.005
    [10] 杨璞朱家颖谢正华李萌陈晓鸣陈晓庆 . 一种新的白蜡虫寄生蜂体内Wolbachia的wsp基因分子检测及序列分析. 林业科学研究, 2011, 24(3): 340-344.
    [11] 肖政李纪元范正琪殷恒福 . 荔波连蕊茶肌动蛋白基因全长cDNA的克隆及其表达分析. 林业科学研究, 2014, 27(3): 374-380.
    [12] 宋月芹白小军陈庆霄吕琪卉孙会忠 . 红脊长蝽感觉神经元膜蛋白基因克隆及组织表达谱分析. 林业科学研究, 2021, 34(5): 135-141. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2021.005.016
    [13] 赵天田王贵禧梁丽松马庆华陈新 . 平榛ChWRKY2转录因子的克隆及在低温胁迫下的表达分析. 林业科学研究, 2012, 25(2): 144-149.
    [14] 王江英范正琪殷恒福李辛雷吴斌李纪元 . 杜鹃红山茶CaAPX基因的克隆、表达及功能分析. 林业科学研究, 2016, 29(4): 471-479.
    [15] 金顺玉卢孟柱高 健 . 毛竹木质素合成相关基因C4H的克隆及组织表达分析. 林业科学研究, 2010, 23(3): 319-325.
    [16] 陈晓鸣陈勇叶寿德王自力毛玉芬王绍云 . 白蜡虫孵化行为的研究. 林业科学研究, 1997, 10(2): 149-153.
    [17] 张长海刘化琴蔡静 . 白蜡虫食性的研究. 林业科学研究, 1992, 5(5): 581-583.
    [18] 王自力陈晓鸣王绍云叶寿德陈勇 . 白蜡虫孤雌生殖的研究. 林业科学研究, 2003, 16(4): 386-390.
    [19] 冯颖陈晓鸣马艳何钊 . 白蜡虫免疫调节作用试验研究. 林业科学研究, 2006, 19(2): 221-224.
    [20] 张长海刘化琴蒋丽媛 . 白蜡虫涌散生态因子的研究. 林业科学研究, 1993, 6(1): 27-33.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  2750
  • HTML全文浏览量:  213
  • PDF下载量:  718
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2016-03-06

白蜡虫热激蛋白序列分析

  • 1. 中国林业科学研究院资源昆虫研究所, 国家林业局资源昆虫培育与利用重点实验室, 云南 昆明 650224
基金项目:  国家863计划2014AA021801,林业公益性行业科研专项201504302、201304808,云南省应用基础研究重点项目2013FA052,国家自然科学基金31572337

摘要: [目的] 了解白蜡虫泌蜡高峰期所表达的热激蛋白及其序列特征。[方法] 从白蜡虫转录组数据库筛选获得hsp10、hsp20、hsp40、hsp60、hsp70、hsp90基因序列,进行序列联配和进化树分析,并对hsp40、hsp60、hsp90基因在不同温度下mRNA相对表达量情况进行荧光定量PCR检测。[结果] 从白蜡虫转录组数据库中共筛选出32条hsp基因序列,序列分析发现它们与目前已报道的序列具有很高一致性,大部分含有保守区域和特征序列,能够与同目昆虫基因聚为一支。hsp40、hsp60、hsp90基因均能被温度诱导。[结论] 在白蜡虫泌蜡高峰期共鉴定到32个热激蛋白非重复序列基因(unigene):hsp10 unigene 3个,hsp20 unigene 1个,hsp40 unigene 11个,hsp60 unigene 1个,hsp70 unigene 13个,hsp90 unigene 3个。

English Abstract

参考文献 (23)

目录

    /

    返回文章
    返回