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裂叶垂枝桦(Betula pendula Roth 'Dalecarlica')是桦木科桦木属乔木树种欧洲垂枝桦的一个变异种。20世纪80年代初,辽宁省实验林场从德国引种至辽宁东部山区进行栽植,经过多年试验观察, 其主要生长性状指标均很稳定[1], 裂叶垂枝桦具有较强的遗传稳定性和一致性。
2015年已通过辽宁省林木良种审定委员会审定,确定裂叶垂枝桦为良种。由于其白色树皮,优雅的垂枝,成为园林绿化优选树种[2],同时也是良好的造林树种[1]、防风固沙树种[3]、农田防护林树种[4]、水土保持树种[5]以及经济用材树种,因此,市场需求量很大[6]; 但因其种子成熟度很差,采种困难,种子发芽率低,育苗有一定的难度,限制了该树种的大面积推广[7]。为了解决上述问题,满足园林、绿化、造林生产用苗需求,利用组织培养技术实现离体快繁,来达到获得大量苗木的目的。因此,本研究通过选取裂叶垂枝桦幼嫩茎段进行离体培养,建立裂叶垂枝桦组培快繁再生技术体系。
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从表 1中可看出:幼嫩茎段用0.1% HgCl2消毒处理3 min时污染率最低为8.3%(图 1A),而成活率和消毒2 min时均较高,为75%左右,但消毒2 min污染率相对提高,消毒4 min时幼嫩茎段褐化率大幅度提高;说明消毒时间过长消毒液渗透进入茎两端会产生毒害作用。木质化茎段由于外植体表面菌群数量较多,0.1%HgCl2消毒时间长短不易掌握,导致外植体污染率极高,虽然用0.1%HgCl2消毒10 min,但污染率仍可达40%(图 1B),因此,在对木本植物进行离体快繁时选择外植体非常重要,尽量选择幼嫩的茎段进行离体快繁。本试验得出:裂叶垂枝桦幼嫩茎段的最佳消毒时间为23 min,木质化茎段由于污染率较高,在后续试验中全部采用幼嫩茎段进行离体快繁。
表 1 不同消毒时间对裂叶垂枝桦不同茎段诱导的影响
Table 1. Effect of various surface sterilization time on different stem of Betula pendula Roth.'Dalecarlica'
外植体种类
Kinds of explant灭菌时间
Sterilizing time/min接种个数
Number of vaccination污染率
Contamina-tion rate/%褐化率
Browningrate/%成活率
Surval rate/%幼嫩茎段 2 60 17.5 6.7 75.8 3 60 8.3 16.7 75.0 4 60 10.0 30.0 60.0 木质化茎段 6 60 83.3 3.3 13.4 8 60 60.0 10.0 30.0 10 60 40.0 13.3 46.7 -
从表 2可以看出:处理4幼嫩茎段的分化效果显著,萌芽率最高为73.3%,激素浓度组合为6-BA为0.5 mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1+GA30.2 mg·L-1诱导分化效果最好,苗生长健壮,叶色鲜绿(图 2A)。在研究过程中发现,当细胞分裂素BA浓度一定,GA3为0.2 mg·L-1时,随着生长素NAA浓度升高,裂叶垂枝桦幼嫩茎段的分化率逐渐降低,愈伤组织膨大(图 2B);当生长素NAA浓度一定,GA3为0.2 mg·L-1时,随着6-BA浓度的升高,叶片长度越长,有徒长的趋势(图 2C)。试验最终筛选出裂叶垂枝桦幼嫩茎段离体培养的最佳激素浓度组合为:MS+0.5 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1NAA+0.2 mg·L-1GA3。
表 2 不同激素组合对裂叶垂枝桦幼嫩茎段萌发生长的影响
Table 2. The effect of young stem germinated growth in different hormones combination of the Betula pendula Roth. 'Dalecarlica'
处理编号Number 6-BA/(mg·L-1) NAA/(mg·L-1) GA3/(mg·L-1) 萌发率Germination rate/% 生长情况Growth situation 1 0.2 0.05 0.2 53.3bc 叶色浓绿,但苗较矮 2 0.2 0.20 0.2 46.7bcd 长势一般,较弱小 3 0.2 0.50 0.2 23.3f 基部愈伤较大 4 0.5 0.05 0.2 73.3a 苗健壮,叶色鲜绿 5 0.5 0.20 0.2 40.0de 茎上有愈伤,叶较小 6 0.5 0.50 0.2 30.0ef 基部有愈伤,长势慢 7 1.0 0.05 0.2 56.6b 叶片肥大,生长旺盛 8 1.0 0.20 0.2 43.3cd 基部少量愈伤,叶色较浅 9 1.0 0.50 0.2 30.0ef 叶细狭长,苗较矮 -
由表 3可知:不同培养基种类对带芽茎段萌发率和成活率具有显著影响,MS培养基的幼嫩茎段萌发启动时间相对早一些,芽膨大,15 d左右展叶(图 3A),展叶情况好于1/2MS和WPM培养基,成活率也高于1/2MS和WPM培养基,且叶色鲜绿,无菌苗生长建壮。1/2MS和WPM培养基上的茎段接种1周后基部才开始膨大(图 3B、C),叶片逐渐萌发,但展开的叶片色浅且裂叶狭长,叶片深裂;茎段基部也形成愈伤组织;MS培养基上的茎段形成的愈伤组织与1/2MS和WPM培养基上形成的愈伤组织块相比较小,且幼嫩茎段萌发后的叶片鲜绿色,长势比较正常。1/2MS培养基上的无菌苗,叶片狭长,叶色较浅,长势较弱,启动较晚(图 3C);WPM培养基上的无菌苗,基部愈伤组织明显,展叶抽枝较晚。试验结果表明:不同培养基种类对裂叶垂枝桦带芽茎段的诱导及萌发均有显著影响,MS培养基比1/2MS和WPM培养基更适合初始培养。
表 3 不同培养基对裂叶垂枝桦幼嫩茎段萌发生长的影响
Table 3. Effect of green stem segments germination and growth in different medium of the Betula pendula Roth.'Dalecarlica'
培养基种类
Kinds of medium萌发率
Germination rate/%成活率
Survival rate/%生长状况
Grouth Situation1/2MS 46.7 66.7ab 无菌苗叶片狭长,叶色浅 MS 70.0 80.0a 无菌苗健壮,叶色鲜绿 WPM 36.7 73.3b 茎段基部愈伤组织明显,展叶较晚 -
赤霉素的主要作用是加速细胞伸长,促进细胞分裂,在大多数情况下对已形成的器官和胚状体的生长通常有促进作用。所以,添加适宜质量浓度的GA3对外植体生长有促进作用。由P(展叶率)=0.018 < 0.05,P(污染率)=0.041 < 0.05可知:GA3的浓度对裂叶垂枝桦带芽茎段的展叶情况和污染情况有显著影响。如表 4:随着GA3浓度的升高,GA3抑制了外植体的分化,展叶率成下降趋势,且伴随着愈伤组织明显与茎逐渐褐化现象。当GA3浓度为0.1 mg·L-1时,无菌苗展叶率最高为50%,但伴随有叶色较浅轻微玻璃化现象(图 4A);当GA3浓度为1.0 mg·L-1时,展叶率最低为26.7%,污染率最高为53.3%,茎褐化严重(图 4B);GA3浓度为0.2 mg·L-1时,展叶率较高为46.7%,污染率较低为33.3%,叶片颜色浓绿,生长健壮(图 4C);当GA3浓度为0.5 mg·L-1时,茎段未见萌发,但在茎段基部出现了愈伤组织(图 4D)。因此得出,在MS培养基中添加GA3浓度为0.2 mg·L-1时最适于裂叶垂枝桦幼嫩茎段的萌发生长。
表 4 不同GA3浓度对裂叶垂枝桦幼嫩茎芽离体培养的影响
Table 4. Effect of young stem bud in vitro culture in different GA3 concentration of Betula pendula Roth.'Dalecarlica'
GA3
/(mg·L-1)萌发率
Germinationrate/%污染率
Contamination rate/%生长状况
Growth situation0.1 50.0a 40.0ab 叶色较浅,轻微玻璃化 0.2 46.7a 33.3b 叶片颜色浓绿,发育正常 0.5 30.0b 46.7ab 茎段基部愈伤明显 1.0 26.7b 53.3a 茎段出现褐化较重 -
裂叶垂枝桦带芽茎段长到2 cm左右时,切取带芽的嫩茎,分别转接到MS+0.5 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA+0.2 mg·L-1GA3、MS+1.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA和WPM + 1.0 mg·L-1 6-BA + 0.5 mg·L-1 NAA + 20 g·L-1蔗糖+ 6 g·L-1琼脂的3种增殖培养基中,20 d后观察芽在3种增殖培养基的增殖情况。通过培养发现,裂叶垂枝桦无菌苗在WPM+1.0 mg·L-1 6-BA + 0.5 mg·L-1 NAA + 20 g·L-1蔗糖+ 6 g·L-1琼脂的增殖培养基上生长状况良好,叶片嫩绿色,叶型舒展,基部有少量愈伤组织,离体培养20 d后,当增殖芽长至4 6 cm即可进行生根培养(图 5A、B)。
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从表 5可以看出:当NAA质量浓度为0.1 mg·L-1时生根率及平均根数最优,根系粗壮较长,须根较密(图 6A);NAA质量浓度为0.05 mg·L-1时次之,根系短粗成密集辐射状生长(图 6B)。而IBA浓度为0.1 mg·L-1时,生根率最高为75%,平均根数最多(图 6C);IBA浓度为0.05 mg·L-1时次之,培养基上的根生长也较好,但从萌发生长状态看生长较慢,叶片有发黄现象(图 6D)。综合分析得出:裂叶垂枝桦生根培养基和激素组合为1/2MS+NAA 0.1 mg·L-1+20g·L-1蔗糖+6g·L-1琼脂。
表 5 不同激素种类及浓度对生根效果的影响
Table 5. The influence of different hormone types and concentrations on rooting effect
激素种类
Types浓度
concentraions of hormones/(mg·L-1)生根率
Rooting percentage/%平均根数
The average root number/个CK 0 60bc 1.40d NAA 0.05 70abc 2.10c 0.1 80a 4.70a 0.5 55c 1.03d IBA 0.05 65abc 1.47d 0.1 75ab 2.87b 0.5 50c 1.03d
裂叶垂枝桦组织培养与植株再生
Tissue Culture and Plantlet Regeneration of Betula pendula Roth 'Dalecarlica'
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摘要:
目的 建立裂叶垂枝桦组织培养离体繁殖再生体系。 方法 以裂叶垂枝桦带腋芽或顶芽的茎段为试材,经过外植体消毒、初代培养、继代培养、增殖培养、生根培养,最后获得再生植株,并对裂叶垂枝桦组培快繁影响因素进行分析。 结果 表明:裂叶垂枝桦幼嫩茎段离体培养最适培养基和激素组合为:MS+0.5 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1NAA+0.2 mg·L-1GA3+20 g·L-1蔗糖+6 g·L-1琼脂;最适生根培养基为:1/2MS+0.1 mg·L-1 NAA+20 g·L-1蔗糖+6 g·L-1琼脂。将生根的无菌苗移植至草炭土和细沙比例3:1的已灭菌的基质中,15 d后,组培苗生长健壮,成活率达到80%以上。 结论 采用组织培养技术对裂叶垂枝桦进行离体快繁,建立了离体快繁再生体系,为裂叶垂枝桦良种选育奠定了研究基础。 Abstract:Objective To establish the tissue culture of vitro propagation regeneration system of Betula pendula Roth 'Dalecarlica'. Method Young stems of Betula pendula Roth.'Dalecarlica' with axillary and apical bud were used as experimental materials to obtain regenerated plants by explants disinfection, original culture, successive transfer culture, multiplication culture and rooting culture. The factors influencing the rapid growth of the tissue culture were also analyzed. Result The results shows that:the young stem segments in vitro culture for optimum medium and hormone combination was MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA+0.2 mg·L-1 GA3+20 g·L-1 Sucrose + 6 g·L-1 Agar. The optimum rooting medium was 1/2MS+0.1 mg·L-1 NAA+20 g·L-1 Sucrose+6 g·L-1 Agar. The rooted seedlings were transplanted to the sterilized matrixes with peat soil and sand in the ratio of 3:1. The tissue-cultured seedlings grew strongly and the survival rate was over 80% after 15 days. Conclusion Using tissue culture technique to rapid propagation in vitro for Betula pendula Roth 'Dalecarlica', a rapid propagation in vitro regeneration system was established. It could lay a research foundation for Betula pendula Roth 'Dalecarlica' elite breeding. -
Key words:
- Betula pendula Roth 'Dalecarlica'
- / tissue culture
- / plantlet regeneration
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表 1 不同消毒时间对裂叶垂枝桦不同茎段诱导的影响
Table 1. Effect of various surface sterilization time on different stem of Betula pendula Roth.'Dalecarlica'
外植体种类
Kinds of explant灭菌时间
Sterilizing time/min接种个数
Number of vaccination污染率
Contamina-tion rate/%褐化率
Browningrate/%成活率
Surval rate/%幼嫩茎段 2 60 17.5 6.7 75.8 3 60 8.3 16.7 75.0 4 60 10.0 30.0 60.0 木质化茎段 6 60 83.3 3.3 13.4 8 60 60.0 10.0 30.0 10 60 40.0 13.3 46.7 表 2 不同激素组合对裂叶垂枝桦幼嫩茎段萌发生长的影响
Table 2. The effect of young stem germinated growth in different hormones combination of the Betula pendula Roth. 'Dalecarlica'
处理编号Number 6-BA/(mg·L-1) NAA/(mg·L-1) GA3/(mg·L-1) 萌发率Germination rate/% 生长情况Growth situation 1 0.2 0.05 0.2 53.3bc 叶色浓绿,但苗较矮 2 0.2 0.20 0.2 46.7bcd 长势一般,较弱小 3 0.2 0.50 0.2 23.3f 基部愈伤较大 4 0.5 0.05 0.2 73.3a 苗健壮,叶色鲜绿 5 0.5 0.20 0.2 40.0de 茎上有愈伤,叶较小 6 0.5 0.50 0.2 30.0ef 基部有愈伤,长势慢 7 1.0 0.05 0.2 56.6b 叶片肥大,生长旺盛 8 1.0 0.20 0.2 43.3cd 基部少量愈伤,叶色较浅 9 1.0 0.50 0.2 30.0ef 叶细狭长,苗较矮 表 3 不同培养基对裂叶垂枝桦幼嫩茎段萌发生长的影响
Table 3. Effect of green stem segments germination and growth in different medium of the Betula pendula Roth.'Dalecarlica'
培养基种类
Kinds of medium萌发率
Germination rate/%成活率
Survival rate/%生长状况
Grouth Situation1/2MS 46.7 66.7ab 无菌苗叶片狭长,叶色浅 MS 70.0 80.0a 无菌苗健壮,叶色鲜绿 WPM 36.7 73.3b 茎段基部愈伤组织明显,展叶较晚 表 4 不同GA3浓度对裂叶垂枝桦幼嫩茎芽离体培养的影响
Table 4. Effect of young stem bud in vitro culture in different GA3 concentration of Betula pendula Roth.'Dalecarlica'
GA3
/(mg·L-1)萌发率
Germinationrate/%污染率
Contamination rate/%生长状况
Growth situation0.1 50.0a 40.0ab 叶色较浅,轻微玻璃化 0.2 46.7a 33.3b 叶片颜色浓绿,发育正常 0.5 30.0b 46.7ab 茎段基部愈伤明显 1.0 26.7b 53.3a 茎段出现褐化较重 表 5 不同激素种类及浓度对生根效果的影响
Table 5. The influence of different hormone types and concentrations on rooting effect
激素种类
Types浓度
concentraions of hormones/(mg·L-1)生根率
Rooting percentage/%平均根数
The average root number/个CK 0 60bc 1.40d NAA 0.05 70abc 2.10c 0.1 80a 4.70a 0.5 55c 1.03d IBA 0.05 65abc 1.47d 0.1 75ab 2.87b 0.5 50c 1.03d -
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