试验地位于浙江绍兴市平水镇会稽山基地，地处中纬度亚热带北缘的过渡地带(120 ° 46 ′39 ″ E，29 °42 ′02 ″ N)。该试验地属东西季风湿润气候区，全年温暖湿润，冷暖空气交替影响，冬冷夏热，四季分明，冬夏长，春秋短，年平均气温16.9℃。光照较充足，小气候资源丰富，年平均日照时数约1 782 h，7、8月日照时数最多，2月日照时数最少。雨量充沛，年平均降水量为1 403.0 mm。土壤类型多为红壤，具有黏、酸、瘦等主要肥力特征，旱季保水性能差。

三叶崖爬藤采用盆栽育苗，既方便水肥管理，也便于后期块茎的采收。以无性繁殖及来源相同、长势一致的2年生三叶崖爬藤扦插盆栽苗为材料。

试验以太阳光透光率相近的特制不同颜色的滤光膜得到的不同光质，单因素5水平随机区组设计，重复3次。所用光膜购于上海伟康有色塑料厂，分别为红色光膜(波长620~780 nm，波峰662 nm，标记为R)、黄色光膜(波长560~590 nm，波峰570 nm，标记为Y)、绿色光膜(波长460~500 nm，波峰480 nm，标记为G)、蓝色光膜(波长400~450 nm，波峰420 nm，标记为B)和白色光膜(标记为W)，透光率均为85%。试验以白色光膜为对照处理。于2016年4月初用竹竿搭建遮阴棚进行光质处理，搭建高度约110 cm，顶部及四周均用滤光膜盖住，下部距地面30 cm，以利通风，防止遮光棚温度过高。

于2017年11月中旬，随机选取三叶崖爬藤植株成熟的叶片，样品采集完后装入冰盒带回，用MRS-9600TFU2L叶面积仪(上海中晶科技有限公司生产)测定新鲜叶片叶长、叶宽、叶面积等指标，分析不同光质对叶形态指标的影响。

于2017年11月中旬，随机选取三叶崖爬藤植株成熟的叶片，样品采集完后装入冰盒带回，在实验室经自来水冲洗、蒸馏水清洗，去中脉，剪碎至小于1 mm的细丝，混匀，准确称取0.05 g，用浸提法测定叶绿素含量；清洗后的叶片用液氮研磨，准确称取0.20 g，用考马斯亮蓝G-250法测定可溶性蛋白含量；烘干处理后的叶片去中脉，磨碎，混匀，准确称取0.20 g，采用蒽酮法测定可溶性糖含量。每个处理测定3次，每次选取3~5片叶片。

于2017年11月中旬，将三叶崖爬藤整株挖起洗净，擦干表面水分后用万分之一电子天平称量每盆的地上部分、地下部分鲜质量，每个处理测量15盆，称量鲜质量后放置烘箱105℃杀青0.5 h，然后置于80℃烘干至恒质量，再分别称其地上部分、地下部分干质量。

(1) 对照品溶液的制备：精密称取在120℃干燥至恒质量的芦丁对照品50 mg(中国食品药品检定研究院，100080-201610)，置25 mL量瓶中，加甲醇适量，置水浴上微热使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。精密量取10 mL，置100 mL量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每l mL中含芦丁0.2 mg)。(2)标准曲线的制备：精密量取对照品溶液1、2、3、4、5、6 mL, 分别置25 mL量瓶中，各加水至6 mL, 加5%亚硝酸钠溶液1 mL，摇匀, 放置6 min，加10%硝酸铝溶液1 mL，摇匀，放置6 min, 加氢氧化钠试液10 mL, 再加水至刻度，摇匀，放置15 min，以相应试剂为空白，立即照紫外-可见分光光度法, 在500 nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。(3)样品溶液制备：取本品细粉约4 g，用甲醇回流提取2次(分别为50 mL甲醇，时间为1 h)，滤液浓缩至干，用10 mL甲醇溶解至100 mL容量瓶中，用水定容至100 mL，摇匀。取3 mL，置25 mL量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至6 mL”起按相同步骤测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的质量，计算，即得总黄酮含量。(4)空白溶液制备：取10%甲醇3 mL，置25 mL量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至6 mL”起按相同步骤操作，即得空白溶液。

使用Exce l 2007以及SPSS 13.0统计软件进行数据分析和制图。

从不同光质处理下三叶崖爬藤叶片叶形参数测定结果(表 1)可以看出：不同的光质对三叶崖爬藤叶长、叶宽及叶面积有较大的影响，对叶宽/叶长及变异系数影响不明显。红光、黄光、绿光处理下的三叶青叶长、叶宽和叶面积均高于白光处理，蓝光处理下的三叶崖爬藤叶长、叶宽和叶面积均低于白光处理，且绿光处理下的三叶崖爬藤叶片叶形指标均最大，蓝光处理下的三叶崖爬藤叶长、叶宽和叶面积均最小。因此，在绿光、红光和黄光处理下三叶崖爬藤叶长、叶宽及叶面积均较大，而蓝光处理不利于三叶崖爬藤叶片的生长。

不同光质处理下三叶崖爬藤叶片中光合色素含量的变化见图 1。所有处理中，白光处理叶绿素a含量、叶绿素b含量和总叶绿素含量最高，蓝光处理光合色素含量最低，叶绿素a含量、叶绿素b含量和总叶绿素含量大小排序是白光处理>红光处理>黄光处理>绿光处理>蓝光处理；叶绿素a/b值蓝光处理最高，红光处理最低，叶绿素a/叶绿素b大小排序是蓝光处理>黄光处理>白光处理>绿光处理>红光处理。可见白光处理下三叶崖爬藤叶片中光合色素含量最高，蓝光处理则不利于三叶崖爬藤叶片中光合色素含量的积累。

图  1  不同光质处理下三叶崖爬藤光合色素含量变化

Figure 1.  Changes of photosynthetic pigment content in T. hemsleyanum under different light quality treatments

不同光质处理下三叶崖爬藤叶片可溶性蛋白和可溶性糖含量的变化见图 2。三叶崖爬藤叶片中可溶性蛋白含量蓝光处理最高，红光处理最低，蓝光处理与白光处理差异显著，其它各组处理与白光处理均差异不显著。说明蓝光处理能提高三叶崖爬藤叶片中可溶性蛋白的含量，而红光处理降低其含量。可溶性糖含量红光处理最高，蓝光处理最低，红光处理与黄光处理差异不显著，但各处理与白光处理间均差异显著。可以看出，红光处理提高了三叶崖爬藤叶片中可溶性糖含量，而在蓝光处理下其含量最低。

图  2  不同光质处理下三叶崖爬藤可溶性蛋白和可溶性糖含量变化

Figure 2.  Changes of soluble protein and soluble sugar content in T. hemsleyanum under different light quality treatments

不同光质处理下三叶崖爬藤地上部分、地下部分生物量测定结果见表 2。三叶崖爬藤地上鲜质量、地上干质量、总鲜质量和总干质量大小排序为红光处理>白光处理>绿光处理>黄光处理>蓝光处理，地下鲜质量和地下干质量大小排序为红光处理>绿光处理>白光处理>黄光处理>蓝光处理，红光处理下三叶崖爬藤地上部分、地下部分生物量最大，蓝光处理下其地上部分、地下部分生物量最小，说明红光处理有利于三叶崖爬藤生物量的积累，而蓝光处理则不利于其生物量的积累。

由图 3可以看出：不同光质处理下三叶崖爬藤块茎中总黄酮含量存在差异性。绿光处理下总黄酮含量最高，其含量为0.456%，其次是红光处理，总黄酮含量为0.431%，总黄酮含量最低的为蓝光处理，为0.338%，最高含量是最低含量的1.35倍。说明红光和绿光处理能促进三叶崖爬藤块茎中总黄酮含量的积累，蓝光处理则不利于总黄酮含量的积累。

图  3  不同光质处理下三叶崖爬藤块茎中总黄酮含量变化

Figure 3.  Changes of total flavonoids content in T. hemsleyanum under different light quality treatments

光质能影响叶片中叶绿素含量，红光可提高草莓(Fragaria ananassa (Weston) Duchesne)、一品红(Euphorbia pulcherrima Willd. ex Klotzsch)等植物叶片中叶绿素a、叶绿素b以及总叶绿素含量^[16-17]；蓝光可显著提高莴苣(Lactuca sativa L.)和番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)幼苗叶片叶绿素a和类胡萝卜素含量^[18]，促进风信子(Hyacinthus orientals L.)愈伤组织叶绿素的形成^[19]。本试验结果表明，红光处理能提高叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量，蓝光处理叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量最低。表明不同光质对叶绿素含量的影响并不一致，这可能是由于物种差异，光质对植物细胞色素含量的影响也会有所不同。

光质对植物的氮代谢有重要的调节作用，有研究发现，蓝光可提高植株内可溶性蛋白含量^[20-21]。本试验结果表明，蓝光处理能提高三叶崖爬藤叶片中可溶性蛋白的含量，而红光处理降低了其含量，这说明蓝光能促进新合成的有机物中蛋白质的积累，提高蛋白质含量，这与Kowallik^[22]、陈强等^[23]研究结果一致。蓝光对NR有激活作用^[24]，从而为蛋白质的合成提供了较多的可同化态的氮源。蛋白质是大分子物质，合成需要更多能量，而蓝光区光量子能量较高，因此，蓝光促进蛋白质的合成也可能与光质能量有关。

光质对植物可溶性糖的含量有重要影响，在红光下生长的植物碳水化合物含量较高^[25-26]。本试验结果表明，红光处理能提高三叶崖爬藤叶片中可溶性糖含量，而蓝光处理降低了可溶性糖含量，这与蒲高斌等^[27]、陈强等^[23]的研究结果一致。原因可能是红光处理下三叶崖爬藤光合色素含量较高，光合作用产物较多，而蓝光处理下三叶崖爬藤光合色素含量最低，故其可溶性糖含量较低；也可能是蓝光处理下三叶崖爬藤的呼吸速率较高，光合作用产物消耗较多。

红光可促进幼苗的生长，红光处理的幼苗干物质积累多，营养生长旺盛。在番茄、茄子(Solanum melongena L.)及黄瓜(Cucumis sativus L.)等作物中也有类似的发现^[28-29]。本试验结果表明，在红光处理下三叶崖爬藤地上部分和地下部分的生物量均最大，与以上研究类似。

光是植物生命活动的重要环境因子之一，它不仅是植物生长发育的能量来源，而且作为信号因子调控植物的生长发育。本试验中，除蓝光处理外，不同滤光膜下生长的三叶崖爬藤块茎中总黄酮含量都高于白光处理，而且在绿光处理和红光处理下最显著。这说明滤光膜造成的光质环境有利于总黄酮在三叶崖爬藤块茎中积累，绿膜和红膜的这种促进作用尤为明显。已有的结果表明^[30-31]，当研究部位为叶时，短波段光如蓝光促进黄酮类化合物的积累，长波段光如红光抑制其积累。而关于光质对植物根中黄酮类化合物的影响研究较少。光质对叶和根中黄酮类化合物的积累变化规律是否一致，还有待于进一步研究发现。

本试验结果表明，光质对三叶崖爬藤的生长及有效成分含量均有影响，在红光处理下，三叶崖爬藤的叶长、叶宽及叶面积均较佳，光合色素含量较高，作为光合作用产物之一的可溶性糖含量也最高，其地上部分和地下部分生物量最大，并且三叶崖爬藤块茎中总黄酮含量较佳，所以在三叶崖爬藤的人工栽培中可以利用红光来提高其产量及有效成分含量。